Weichteilsarkome
Vorbemerkung
Weichteilsarkome oder Weichgewebetumoren (soft tissue sarcoma) umfassen eine sehr heterogene Gruppe von Tumoren mit unterschiedlicher Histologie, klinischem Verlauf und Prognose. Gemeinsam ist ihre Entstehung aus mesenchymalem Gewebe. Ätiologie unklar, gehäuft bei Neurofibromatose, Gardner-Syndrom, intestinaler Polyposis.
Inzidenz 2–3/100.000/Jahr; ungefähr 1 % aller bösartigen Tumoren Erwachsener. Durch RTx induzierte Sarkome treten in einem Zeitraum von 10–30 Jahren nach RTx auf, Inzidenz < 1 %; schlechteres Ansprechen auf CTx.



