Neuroendokrine Tumoren des GIT
Vorbemerkung
Während in der Vergangenheit die Tumoren des neuroendokrinen Zellsystems des GIT unter dem Oberbegriff „Karzinoide“ zusammengefasst wurden, wird in der aktuellen Klassifikation der WHO zwischen differenzierten neuroendokrinen Tumoren (NET) Grad 1 (< 2 Mitosen/10 HPF, Karzinoide) und Grad 2 (2–20 Mitosen/10 HPF*) und den undifferenzierten kleinzelligen oder großzelligen neuroendokrinen Ka. (NEC) unterschieden. NEC sind alle sehr proliferationsaktiv (Grad 3, > 20 Mitosen/10 HPF). Die Angabe des Differenzierungsgrades ist für die Tx-Entscheidung zwingend notwendig.
| WHO 1980 | WHO 2000 |
WHO 2010 [1] |
Karzinoid |
hoch differenzierter neuroendokriner Tumor (Karzinoid) |
neuroendokriner Tumor (NET) |
hoch differenziertes neuroendokrines Karzinom |
||
gering differenziertes (kleinzelliges) neuroendokrines Karzinom |
neuroendokrines Karzinom |
Inzidenz: 2,5–5/100.000/Jahr
* High-Power-Field (im Mikroskop 400 x Vergrößerung)



