CUP
Therapie
Das Vorgehen richtet sich nach Histologie, Lokalisation, Ausmaß der Met. und ggf. Einordnung in die oben angeführten Subgruppen.
Stadienadaptierte Therapie
Lokal begrenzt: Tx mit kurativer Intention, im Vordergrund Op (Resektion evtl. mit radikaler Lymphonodektomie) und RTx, je nach Histologie gefolgt von einer systemischen Tx (Mamma-Ka., Lymphom, kleinzelliges Karzinom). Auch isolierte viszerale Met. sollten operativ entfernt werden!
Primär disseminiert mit kurzfristig ungünstiger Prognose (schlechter AZ, relevante Komorbidität): Im Vordergrund symptomorientierte palliative Tx (Schmerzen, lokale Komplikationen usw.) zur Verbesserung der QoL. Die Indikation zu einer systemischen CTx sollte sehr streng gestellt werden.
Primär disseminiert mit intermediärer/günstiger Prognose: Wahl der CTx unter Berücksichtigung der Histologie. Bei Pat. in gutem Zustand meist Poly-CTx sinnvoll, bei reduziertem Zustand oder relevanter Komorbidität Mono-Tx.
| Peritonealkarzinose bei Frauen | |||||
1* |
Paclitaxel** |
175 |
mg/m2 |
Inf. (3 h) |
Tag 1 |
|
Carboplatin |
AUC |
5 |
Inf. (30’) |
Tag 1 |
2* |
Carboplatin-Mono |
AUC |
6 |
Inf. (30’) |
Tag 1 |
* Wdh. Tag 22; vorher Debulking-Op erwägen
** Prämedikation beachten!
Axilläre Lk-Metastasen, Adenokarzinom, bei Frauen
Tx wie bei nodalpositivem Mammakarzinom
Hinweise auf extragonadalen Keimzelltumor (siehe lokalisationsspez. Charakteristika, siehe Klinik 2.) PEI oder PEB siehe Keimzelltumoren
Neuroendokrines Karzinom einschl. kleinzelliges Karzinom
undifferenziert: Tx wie SCLC
differenziert: Tx wie NET siehe Neuroendokrine Tumoren
Hinweise auf hormonabhängigen Tumor*
Arbeitsdiagnose Mamma-Ka.: Aromatasehemmer, Tamoxifen
Arbeitsdiagnose Prostata-Ka.
* Hormonabhängige Tumoren sollten als solche erkannt und entsprechend behandelt werden! Pathologen dezidiert auf Rezeptorbestimmung ansprechen!
Hinweise auf gastrointestinalen Tumor (Lokalisation, Immunhistologie!)
Arbeitsdiagnose (Dick-)Darmtumor (Cytokeratin CK 7-, CK 20+, cdx2+)
Tx wie Kolon-Ca.
| Arbeitsdiagnose Oberbauchtumor (Cytokeratin CK 7+, CK 20–/+) | |||||
3 |
Paclitaxel/Carboplatin siehe Schema 1 |
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4 |
Gemcitabin |
1.000 |
mg/m2 |
Inf. (30’) |
Tag 1, 8 |
|
Irinotecan |
100 |
mg/m2 |
Inf. (60’) |
Tag 1, 8, Wdh. Tag 22 |
5 |
Gemcitabin |
1000 |
mg/m2 |
Inf. (30’) |
Tag 1, 8, 15, Wdh. Tag 22 |
Hinweise auf Bronchialkarzinom (Lokalisation, TTF-1+) siehe Lungenkarzinome
| Plattenepithelkarzinom, nicht im Kopf-Hals-Bereich | |||||
|
(R)CTx analog Ösophagus-Ka. |
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6 |
Cisplatin/5-FU siehe Ösophaguskarzinom Schema 1 |
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| Alternativ: | |||||
| 7 | Carboplatin/Paclitaxel siehe Ösophaguskarzinom Schema 2 (RCTx) | ||||
Skelettmetastasen
RTx umschriebener schmerzhafter oder Met.; bei Querschnittsgefahr durch wenig strahlensensibles Tumorgewebe ggf. operative Spondylodese, da schnellere Stabilisierung als durch RTx.
Bisphosphonat-Tx: z. B. Zolendronat 4 mg oder Ibandronat 6 mg alle 4 Wo. i.v.; alternativ Denosumab
| 2nd-line-Therapie bei Adeno- und undifferenziertem Karzinom | |||||
8 |
Gemcitabin |
1000 |
mg/m2 |
Inf. (30’) |
Tag 1, 8 |
|
Irinotecan |
100 |
mg/m2 |
Inf. (60’) |
Tag 1, 8, Wdh. Tag 22 |
9* |
Bevacizumab |
10 |
mg/kg |
Inf. (30–90’) |
Tag 1, Wdh. 14-tägig |
|
Erlotinib |
150 |
mg |
p.o. |
fortlaufend |
* „off label“: Krankenkassenanfrage empfohlen
Nachsorge
Individuelle Nachsorge im Hinblick auf die Lokalisation, Tumorausbreitung und Tx-Ziel; i. d. R. symptomorientierte Nachsorge
Prognose
Abhängig von der Lokalisation, Histologie und dem Met.-Muster (lymphogen, hämatogen).



