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Solide Tumoren - Sonstige - CUP - Therapie & Nachsorge

CUP

Therapie

 

Das Vorgehen richtet sich nach Histologie, Lokalisation, Ausmaß der Met. und ggf. Einordnung in die oben angeführten Subgruppen.

 

Stadienadaptierte Therapie

 

Lokal begrenzt: Tx mit kurativer Intention, im Vordergrund Op (Resektion evtl. mit radikaler Lymphonodektomie) und RTx, je nach Histologie gefolgt von einer systemischen Tx (Mamma-Ka., Lymphom, kleinzelliges Karzinom). Auch isolierte viszerale Met. sollten operativ entfernt werden!

 

Primär disseminiert mit kurzfristig ungünstiger Prognose (schlechter AZ, relevante Komorbidität): Im Vordergrund symptomorientierte palliative Tx (Schmerzen, lokale Komplikationen usw.) zur Verbesserung der QoL. Die Indikation zu einer systemischen CTx sollte sehr streng gestellt werden.

 

Primär disseminiert mit intermediärer/günstiger Prognose: Wahl der CTx unter Berücksichtigung der Histologie. Bei Pat. in gutem Zustand meist Poly-CTx sinnvoll, bei reduziertem Zustand oder relevanter Komorbidität Mono-Tx.

 

Peritonealkarzinose bei Frauen

1*

Paclitaxel**

175

mg/m2

Inf. (3 h)

Tag 1

 

Carboplatin

AUC

5

Inf. (30’)

Tag 1

2*

Carboplatin-Mono

AUC

6

Inf. (30’)

Tag 1

 

* Wdh. Tag 22; vorher Debulking-Op erwägen
** Prämedikation beachten!

 

Axilläre Lk-Metastasen, Adenokarzinom, bei Frauen

 

Tx wie bei nodalpositivem Mammakarzinom

 

Hinweise auf extragonadalen Keimzelltumor (siehe lokalisationsspez. Charakteristika, siehe Klinik 2.) PEI oder PEB siehe Keimzelltumoren

 

Neuroendokrines Karzinom einschl. kleinzelliges Karzinom

 

undifferenziert: Tx wie SCLC

 

differenziert: Tx wie NET siehe Neuroendokrine Tumoren

 

Hinweise auf hormonabhängigen Tumor*

 

Arbeitsdiagnose Mamma-Ka.: Aromatasehemmer, Tamoxifen

 

Arbeitsdiagnose Prostata-Ka.

 

* Hormonabhängige Tumoren sollten als solche erkannt und entsprechend behandelt werden! Pathologen dezidiert auf Rezeptorbestimmung ansprechen!

 

Hinweise auf gastrointestinalen Tumor (Lokalisation, Immunhistologie!)

 

Arbeitsdiagnose (Dick-)Darmtumor (Cytokeratin CK 7-, CK 20+, cdx2+)

 

Tx wie Kolon-Ca.

 

Arbeitsdiagnose Oberbauchtumor (Cytokeratin CK 7+, CK 20–/+)

3

Paclitaxel/Carboplatin siehe Schema 1

4

Gemcitabin

1.000

mg/m2

Inf. (30’)

Tag 1, 8

 

Irinotecan

100

mg/m2

Inf. (60’)

Tag 1, 8, Wdh. Tag 22

5

Gemcitabin

1000

mg/m2

Inf. (30’)

Tag 1, 8, 15, Wdh. Tag 22

 

Hinweise auf Bronchialkarzinom (Lokalisation, TTF-1+) siehe Lungenkarzinome

 

Plattenepithelkarzinom, nicht im Kopf-Hals-Bereich

 

(R)CTx analog Ösophagus-Ka.

6

Cisplatin/5-FU siehe Ösophaguskarzinom Schema 1

  Alternativ:
7 Carboplatin/Paclitaxel siehe Ösophaguskarzinom Schema 2 (RCTx)

 

Skelettmetastasen

 

RTx umschriebener schmerzhafter oder Met.; bei Querschnittsgefahr durch wenig strahlensensibles Tumorgewebe ggf. operative Spondylodese, da schnellere Stabilisierung als durch RTx.

 

Bisphosphonat-Tx: z. B. Zolendronat 4 mg oder Ibandronat 6 mg alle 4 Wo. i.v.; alternativ Denosumab

 

2nd-line-Therapie bei Adeno- und undifferenziertem Karzinom

8

Gemcitabin

1000

mg/m2

Inf. (30’)

Tag 1, 8

 

Irinotecan

100

mg/m2

Inf. (60’)

Tag 1, 8, Wdh. Tag 22

9*

Bevacizumab

10

mg/kg

Inf. (30–90’)

Tag 1, Wdh. 14-tägig

 

Erlotinib

150

mg

p.o.

fortlaufend

 

* „off label“: Krankenkassenanfrage empfohlen


 

Nachsorge

 

Individuelle Nachsorge im Hinblick auf die Lokalisation, Tumorausbreitung und Tx-Ziel; i. d. R. symptomorientierte Nachsorge


 

Prognose

 

Abhängig von der Lokalisation, Histologie und dem Met.-Muster (lymphogen, hämatogen).