Leberzellkarzinome
Klassifikation
TNM |
Leber |
T1 |
solitärer Tumor ohne Gefäßinvasion |
T2 |
sol. Tu. mit Gefäßinvasion oder multiple Tumoren alle < 5 cm |
T3a |
multiple T. > 5 cm |
T3b |
multiple T. mit Befall eines größeren Astes der V. portae oder der Vv. hepaticae |
T4 |
T. mit Infiltration von Nachbarorganen oder Perforation des viszeralen Peritoneums |
N0 |
keine lokoregionären Lk |
| N1 | lokoregionäre Lk |
Stadien (UICC) |
TNM |
Stadien (UICC) |
TNM |
I |
T1 N0 M0 |
II |
T2 N0 M0 |
IIIA |
T3a N0 M0 |
IIIB |
T3b N0 M0 |
IIIIC |
T4 N0 M0 |
||
IVA |
jedes T, N1 M0 |
IVB |
jedes T, jedes N, M1 |
Anatom. Regionen |
ICD-10 |
Anatom. Regionen |
ICD-10 |
Leberzellkarzinom |
C22.0 |
intrahep. Gallenwege (andere Stadieneinteilung) |
C22.1 |
Da bei den meisten HCC-Patienten zusätzlich eine Leberzirrhose vorliegt, orientieren sich die klinisch wichtigen Klassifikationen zusätzlich an der Leberfunktion.
Histologie: Man unterscheidet das von den Hepatozyten ausgehende hepatozelluläre (HCC) vom cholangiozellulären Ka. (CCC), auch Mischformen kommen vor. Selten: Hepatoblastom und fibrolamelläres HCC.
Für die Therapieentscheidung ist die Barcelona(BCLC)-Klassifikation etabliert.
BCLC-Klassifikation
Stadium |
WHO PS |
Tumor |
Okudastadium |
Leberfunktion |
A1–A2 |
0 |
solitär |
I |
Child A, normales Bilirubin ohne/mit portaler Hypertension |
A3 |
0 |
solitär |
I |
Child A, Bilirubin erhöht |
A4 |
0 |
3 Herde < 3 cm |
I |
Child A–B |
B |
0 |
groß/multilokulär |
I–II |
Child A–B |
C |
1–2 |
Gefäßeinbruch o. extrahep. |
I–II |
Child A–B |
D |
3–4 |
jedes |
III |
Child C |



