Krebstherapieformen - Molekulare Therapie - Farnesyltransferase-Inhibitoren

Farnesyltransferase-Inhibitoren

Farnesyltransferase (Ftase) katalysiert im Zytosol die Anlagerung von Farnesyl-Gruppen an intrazelluläre Signalproteine (Ras, Raf) und steuert so die Transkription von Genen im Zellkern. Bei zahlreichen hämatologischen Neoplasien findet man aktivierende Ras-Mutationen. Farnesyltransferase-Inhibitoren (FTIs) können diesen Prozess bremsen (Tipifarnib, Lonafarnib). Bei soliden Tumoren (Kolon, Pankreas) haben FTI dagegen bisher keine überzeugende Wirksamkeit gezeigt. Bisher wurde noch kein Ftase-Inhibitor zugelassen.

Eine weitere große Anzahl kleinmolekularer Inhibitoren ist in der klinischen Prüfung.