Hämoblastosen - B- und T-Zell-Lymphome (NHL) - Klassifikation

Klassifikation

Die WHO-Klassifikation ist internationaler Standard. Klinisch werden die zahlreichen Lymphomentitäten in 2 Hauptgruppen zusammengefasst: aggressive Lymphome mit hoher und indolente Lymphome mit niedriger Wachstumsrate. Die WHO-Klassifikation schließt weitere Faktoren (Immunologie und Genetik) mit ein. Die WHO-Klassifikation ist eine sich weiterentwickelnde Klassifikation, deren Neuformulierung 2008 veröffentlicht wurde [24]. Aufgrund von Besonderheiten in Histologie, klinischem Verlauf und Therapie werden folgende Lymphome gesondert betrachtet (Überschneidungen vorhanden):

• MALT-Lymphome des GIT sowie MALT-Lymphome anderer Lokalisation (MALT = mucosa-associated lymphoid tissue) sowie andere Lymphome des GIT
• AIDS-related lymphoma
• lymphoproliferative Erkrankungen und Lymphome anderer immundefizienter Pat. (hereditär; Immunsuppression)
• EBV-assoziierte lymphoproliferative Erkrankungen immunkompetenter Pat.
• ZNS-Lymphome
• maligne Lymphome der Haut
• CLL und Sonderformen
• primäres Ergusslymphom (body cavity based lymphoma, HHV 8)
• intravaskuläre maligne Lymphome
• nasale und extranodale NK/T-Zell-Lymphome
• B- und T-lymphoblastische Leukämien/Lymphome
• splenische Marginalzonen-Lymphome
• Plasmazelldyskrasien
• reife T-Zell- und NK-Zell-Neoplasien

Einteilung der B- und T-Zell-Lymphome

WHO-Klassifikation
Stadieneinteilung

Zu folgenden Subtypen existieren eigene Seiten:

Aggressive B- und T-Zell-Lymphome
Indolente (reife) B- und T-Zell-Lymphome