Emetogene Potenz der wichtigsten Zytostatika, Antikörper und
molekularen Inhibitoren

Sehr schwach
Emetogenität < 10 %

Bevacizumab, Bleomycin, Busulfan, Chlorambucil, Chlorodeoxyadenosin, Cladribin, Erlotinib, Fludarabin, Gefitinib, Hydroxyurea, Lenalidomid, Melphalan, Mercaptopurin, MTX (< 100 mg/m², Pentostatin, Rituximab, Sorafenib, Thioguanin, Vincristin, Vinblastin, Vinorelbin i. v.

Schwach
Emetogenität 10–30 %

Asparaginase, Bendamustin, Bortezomib, Capecitabin, Catumaxomab, Cetuximab, Cytarabin (< 1 g/m²), liposomales Doxorubicin, Etoposid, 5-Fluorouracil, Gemcitabin, Lenalidomid, Mitomycin, Mitoxantron, MTX (> 100 mg/m²), Panitumumab, Pemetrexed, Sunitinib, Taxane, Temsirolimus, Thalidomid, Topotecan

Mittel
Emetogenität 30–90 %

Anthrazykline (Mono-Tx), Alemtuzumab, Azacitidin, Carboplatin, Clofarabin, Cyclophosphamid (< 1.500 mg/m²), Cytarabin (> 1 g/m²), Ifosfamid, Irinotecan, Ifosfamid, Imatinib, Melphalan, Oxaliplatin, Temozolomid, Trabectedin*,**, Treosulfan, Vinorelbin p.o.

Hoch
Emetogenität > 90 %

Anthrazykline (in Kombination mit anderen Zytostatika, z. B. AC, FEC, TAC, VAIA), Cisplatin, Carmustin (BCNU), Cyclophosphamid (> 1.500 mg/m²), Dacarbazin (DTIC), Dactinomycin, Pentostatin, Procarbazin, Streptozotocin, jede HD-Tx

* lt. ESMO/MASCC Guideline mittel emetogen, nach Erfahrung des Autors eher schwach emetogen
** bei Trabectedin Interaktion mit Aprepitant beschrieben, s. u.